Тест на определение пола плода в Твери
НИПТ тест на Синдром Дауна Геномед в Твери
Внеклеточная ДНК, выделенная из материнской крови
Высокая достоверность Точность теста 99,9%
Безопасный Нет риска прерывания беременности
10 Недель Проводится с 10 недель беременности
Результат анализа через 8 раб. дней
Определение пола ребенка бесплатно
Неинвазивный пренатальный тест на синдром Дауна в Твери
ДНК плода присутствует в материнской крови уже на ранних сроках беременности. Неинвазивный пренатальный тест Геномед® (НИПТ) использует кровь матери для выделения ДНК плода, чтобы провести анализ рисков основных нарушений у плода. НИПТ Геномед осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка: синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные нарушения. НИПТ Геномед® обладает высокой точностью и безопасен для мамы и будущего ребенка.
синдром
Дауна
синдром
Эдвардса
синдром Патау
Также возможно определение и других хромосомных отклонений и микроделеций.
Кому нужно сдавать НИПТ на синдром Дауна Геномед®?
Всем беременным женщинам перед стандартным скринингом 1 триместра, особенно в случае, если:- выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ);
- возраст будущей матери превышает 35 лет;
- возраст будущего отца превышает 45 лет;
- имеется определенный семейный анамнез.
Цена НИПТ теста Геномед®
|
НИПТ Т21 |
НИПТ 3 Базовая панель |
НИПТ 5 Стандартная панель |
НИПТ max Расширенная панель |
|---|---|---|---|
**** + определение пола плода |
**** + определение пола плода |
Анеуплоидии по половым хромосомам:
**** + определение пола плода |
Анеуплоидии по половым хромосомам:
6 микроделеций. 18 частных наследственных заболеваний у матери **** + определение пола плода |
|
20 400 |
23 800 |
26 600 |
38 900 |
|
Лаборатория: Геномед, Москва |
Лаборатория: Геномед, Москва |
Лаборатория: Геномед, Москва |
Лаборатория: Геномед, Москва |
|
8 раб.дней |
8 раб.дней |
8 раб.дней |
8 раб.дней |
Сделайте НИПТ Геномед® и будьте уверены на счет здоровья своего будущего малыша!
Сделать, чтобы не беспокоиться!
Запишитесь на сдачу анализа по телефону:
+7 (4822) 64 77 49
+7 (900) 472 77 49
Что включает НИПТ Геномед® Расширенная панель?
НИПТ Расширенная панель — уникальная разработка Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов. Она включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.|
Синдромы:
Анеуплоидии по половым хромосомам:
6 микроделеций.
пол плода |
Носительство матери 18 частных наследственных заболеваний:
|
Риск cиндрома Дауна в зависимости
от возраста матери
Введите возраст матери (от 20 до 49):
Риск:
Срок выполнения НИПТ Геномед®
8 рабочих дней с момента поступления в лабораторию.Лаборатория и метод исследования НИПТ Геномед®
Лаборатория Геномед. г. Москва. НИПТ сочетает новейшую технологию секвенирования следующего поколения (NGS) с глубоким анализом данных.Для чего нужен неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Геномед?
Врачи всего мира рекомендуют НИПТ беременным женщинам, так он является скринингом с высокой точностью. Когда беременная женщина получает отрицательный результат неинвазивного пренатального теста, то она обретает душевное спокойствие за своего будущего малыша. ПоложительныЙ результат теста на ранних сроках беременности дает возможность вовремя принять решение о дальнейших действиях беременной и о необходимости прокола. НИПТ — комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем периоде беременности синдрома Дауна и других генетических патологий. Точность и информативность теста — 99,9%.Ограничения НИПТ Геномед:
- срок беременности меньше 10 недель
- тест противопоказан при трансплантации костного мозга или органов, а также при наличии недавних переливаний крови
- тест не проводится при онкологических заболеваниях или злокачественных новообразованиях в анамнезе
- НИПТ не проводится при беременности 3 или более плодами
Сравнение НИПТ Геномед® и других методов исследования хромосомной патологии плода во время беременности
Существует возможность неинвазивного и инвазивного исследования хромосомных патологий плода во время беременности:- К неинвазивным методам относится определение хромосомных нарушений с помощью ультразвука, а также анализ на биохимические генетические маркеры «двойной тест», т.е. определяют в крови два вещества: ХГЧ и РАРР-А. Эти методы являются безопасными для будущего ребенка, но предназначены для выявления группы риска и не дают высокую точность.
- К инвазивным методам относятся медицинские процедуры для взятия амниотической жидкости или плацентарной ткани через прокол (Биопсия или Амниоцентез). Инвазивные методы имеют очень высокую степень точности, однако, они несут риск выкидыша 0,2-1%.
- Геномед® — это новый неинвазивный метод исследования с преимуществами традиционных методов. НИПТ безопасен для будущего ребенка, и определяет с высокой точностью самые частые хромосомные нарушения.
Вид теста |
Достоверность теста |
Степень риска |
|---|---|---|
| Скрининг 1-го триместра | Низкая (60 — 80%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
| Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (более 99%) | Риск выкидыша в 0,2-1 % |
Геномед® |
Высокая (более 99%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |